(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydrofuran-3-yl acetate | 1439900-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydrofuran-3-yl acetate
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 1439900-84-1
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N₃O₇
• 分子量: 395.292
• InChiKey: UIMIEEPPWAVNSG-GCUAXGRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydrofuran-3-yl acetate 在 三乙胺 、 tri-n-butylamine pyrophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 potassium ((2R,3S,4R,5R)-4-amino-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methyl triphosphate
  参考文献：
  名称：

  HCV Polymerase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如下通式的化合物： 它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。

  公开号：

  US20130143835A1

文献信息

• [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VHC POLYMÉRASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2013084165A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds of the formula:(I) which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  这项发明提供了以下式(I)的化合物，可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。
• HCV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Medivir, AB

  公开号：US20140066398A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention provides compounds of the formula: which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.

  本发明提供了以下式子的化合物：它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。