N-[4-(cyclohexylamino)pyridin-3-yl]sulfonylpiperidine-1-carboxamide | 72810-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(cyclohexylamino)pyridin-3-yl]sulfonylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 72810-91-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 366.484
• InChiKey: RBVQGNUBGGUVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-(cyclohexylamino)pyrid-3-yl)sulfonamide 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[4-(cyclohexylamino)pyridin-3-yl]sulfonylpiperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Biological Activity of a Series of Torasemide Derivatives, Potent Blockers of the Na+ 2Cl− K+ Co-transporter: In-vitro Study

  摘要：

  摩尔卡西尼酸分子的药物调节，一种抑制髓袢厚壁升支肢上的Na+ 2Cl− K+共转运的环利尿剂已经进行，以获得新的长效利尿剂。本研究旨在通过增加其疏水性来降低药物的代谢并减慢其排泄速率。本研究描述了新摩尔卡西尼酸衍生物在兔子皮质厚壁升支肢生物测定系统中的合成和抑制效力。观察到这些物质的亲脂性（log P'）与它们作为Na+ Cl− K+共转运抑制剂的活性之间的相关性。目前的设计导致比摩尔卡西尼酸更活跃的化合物。结构活性关系使我们能够提出摩尔卡西尼酸衍生物与皮质厚壁升支肢的Na+ 2Cl− K+共转运系统之间的相互作用模型。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1992.tb05470.x

文献信息

• Delarge; Lapiere; De Ridder, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 1, p. 65 - 68
  作者：Delarge、Lapiere、De Ridder、Ghys

  DOI：——

  日期：——
• DELARGE J.; LAPIERE C. L.; RIDDER R. DE; GHYS A., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 1, 65-68
  作者：DELARGE J.、 LAPIERE C. L.、 RIDDER R. DE、 GHYS A.

  DOI：——

  日期：——