(2-Benzylamino-5-bromo-phenyl)-phenyl-methanone | 54622-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Benzylamino-5-bromo-phenyl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [2-(benzylamino)-5-bromophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 54622-38-7
• 化学式: C₂₀H₁₆BrNO
• 分子量: 366.257
• InChiKey: CINUDPHAPFAOMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzylamino-5-bromo-phenyl)-phenyl-methanone 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-1-Benzyl-8-bromo-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,5]diazocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of 6-aryl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765836

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 4-Hydroxy-2-quinolinones via Formal [2 + 4] Cycloaddition Reactions Using α-Diazo Pyrazoleamides as C2 Synthons
  作者：Pei Li、Maoqing Shi、Kaixin Yang、Tongfei Jing、Zhenghui Kang、Wenhao Hu、Yu Qian

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01956

  日期：2024.7.5

  A rhodium-catalyzed highly stereoselective formal [2 + 4]-cycloaddition reaction of α-diazo pyrazoleamides and 2-aminophenyl ketones that produces 4-hydroxy-2-quinolinones in good yields with excellent diastereoselectivities has been developed. A pyrazolium ylide species that is generated from α-diazo pyrazoleamides is used as a C2 synthon for this cycloaddition. This protocol offers an efficient approach

  开发了一种铑催化的α-重氮吡唑酰胺和2-氨基苯基酮的高度立体选择性形式[2 + 4]-环加成反应，该反应以良好的收率和优异的非对映选择性生成4-羟基-2-喹啉酮。由 α-重氮吡唑酰胺产生的吡唑叶立德物种被用作该环加成的 C2 合成子。该方案为具有连续四级中心的各种 4-羟基-2-喹啉酮提供了一种有效的方法。