Pent-4-enoic acid ((E)-buta-1,3-dienyl)-propyl-amide | 55108-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Pent-4-enoic acid ((E)-buta-1,3-dienyl)-propyl-amide
• CAS: 55108-13-9
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: BUOBAOGWAUCRQU-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pent-4-enoic acid ((E)-buta-1,3-dienyl)-propyl-amide 生成 N-propylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性的方法来顺-和反式-1,2,3,4,4,4a，5,6,8a-octahydroquinolines通过分子内的Diels -阿尔德反应初步通信

  摘要：

  N-酰基-N-（4-戊烯-1-基）-1-氨基-1，3-丁二烯（1）通过分子内Diels - Alder反应在190-215°异构化以选择性形成顺式连接的八氢喹啉2.在相同条件下，N（戊-4-烯丙基）-N-丙基-1-氨基-1，3-丁二烯（4）除顺式作用外，主要生成反式八氢喹啉-2-酮5 -异构体6。该选择性归因于处于过渡态的酰胺和二烯系统的优选共平面排列。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580231
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 巴豆醛 、 4-戊烯酰氯 生成 Pent-4-enoic acid ((E)-buta-1,3-dienyl)-propyl-amide
  参考文献：
  名称：

  的制备反式-N酰基，N-烷基-1-氨基-1,3-丁二烯。初步沟通

  摘要：

  在该通信，获得反式-N -酰基，N-烷基-1-氨基-1,3-丁二烯4，以及反式-N -酰基，N-芳基-1-氨基-1,3-丁二烯4描述。N-取代的1-亚氨基-2-丁烯2的去质子化可能导致未分离的离域阴离子3，然后将其在氮原子上区域选择性地酰化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580230