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3-methoxy-7α-methyl-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
3-methoxy-7α-methyl-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 133268-40-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-7α-methyl-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
英文别名
(7R,8S,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-7,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
CAS
133268-40-3
化学式
C
20
H
28
O
2
mdl
——
分子量
300.441
InChiKey
IDFSOCUPRSHPDU-DFEQRXOXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[(7R,9R,13S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methoxy-13-methyl-7,9,11,12,13,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl]-methanol
133152-37-1
C
26
H
40
O
3
Si
428.687
反应信息
作为产物:
描述:
[(7R,8S,9S,13S,14S,17S)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
在
盐酸
、
水
、 sodium iodide 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
3-methoxy-7α-methyl-8α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
参考文献:
名称:
通过路易斯酸促进的prins反应,立体控制3-甲氧基-1,3,5(10),n-丁烯的衍生化反应(n = 7; 8(9))
摘要:
甾族烯烃1和3与低聚甲醛进行二甲基氯化铝介导的Prins反应,以提供作为主要产物的均烯丙基醇4和16。这些烯反应型中间体通过羟基辅助的催化氢化被转化为6和17,而桦木还原4则进行到8β-异构体11。由此获得的饱和醇用作甲基衍生物10、14和20的方便的前体。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)74873-8
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