(Z)-2'-<(acetyloxy)methylene>-5',17α-dihydro-5'α-methyl-2'H-18-nor-17α-androst-4-eno<13,17-c>furan-3-one | 67910-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (Z)-2'-<(acetyloxy)methylene>-5',17α-dihydro-5'α-methyl-2'H-18-nor-17α-androst-4-eno<13,17-c>furan-3-one
• 英文别名: (Z)-2'-[(acetyloxy)methylene]-5',17α-dihydro-5'α-methyl-2'H-18-nor-17α-androst-4-eno[13,17-c]furan-3-one
• CAS: 67910-41-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₄
• 分子量: 384.516
• InChiKey: ICYJIPPGFRBYBU-GBBHQMDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2'-<(acetyloxy)methylene>-5',17α-dihydro-5'α-methyl-2'H-18-nor-17α-androst-4-eno<13,17-c>furan-3-one 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到Acetic acid 2-[(8R,9S,10R,13R,14S,17S)-17-((R)-1-hydroxy-ethyl)-10-methyl-3-oxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-13-yl]-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013
• 作为产物：
  描述：

  13β-acetyl-20β-hydroxy-18-norpregn-4-en-3-one acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-2'-<(acetyloxy)methylene>-5',17α-dihydro-5'α-methyl-2'H-18-nor-17α-androst-4-eno<13,17-c>furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 13,17 side chain switched isomers of 18-hydroxy- and 18-oxoprogesterone and -deoxycorticosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a013