(4R,5S)-3-[4-(4-Methoxy-benzyloxy)-butyryl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one | 120608-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-[4-(4-Methoxy-benzyloxy)-butyryl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-3-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 120608-37-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: CKPRWFKQYHFBCL-IIBYNOLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[4-(4-Methoxy-benzyloxy)-butyryl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one 在 edetate disodium Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到(2Z,4E)-4-[4-((4R,5S)-4-Methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-4-oxo-butoxymethyl]-6-oxo-hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基苄基醚与甲基（三氟甲基）二环氧乙烷的氧化裂解。

  摘要：

  [反应：见正文]研究了甲基（三氟甲基）二环氧乙烷在各种其他官能团存在下氧化裂解对甲氧基苄基醚的能力。这些在乙腈水溶液中进行的反应将相当坚固的芳基取代基转化为二烯基醛基酯。最初生成的E，Z异构体在20摄氏度下缓慢转化为更稳定的E，E形式。

  DOI：

  10.1021/ol051856h