5-(3-oxobutyl)-2-(triethylsiloxy)furan | 74982-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 5-(3-oxobutyl)-2-(triethylsiloxy)furan
• CAS: 74982-61-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: IEPADXGJBIHRET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-oxobutyl)-2-(triethylsiloxy)furan 在 2-巯基吡啶 、 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,7-dioxo-2-octenoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（三烷基甲硅烷氧基）呋喃与乙酸铅（IV）的反应。dl-Pyrenophorin的合成

  摘要：

  2-(三甲基甲硅烷氧基)呋喃与乙酸铅(IV)反应以良好的产率得到相应的α,β-不饱和γ-乙酰氧基-γ-内酯。内酯很容易转化为相应的 3-酰基丙烯酸。利用该反应，合成了 dl-pyrenophorin。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1061
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 5-(3-oxobutyl)furan-2(5H)-one 在 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 以88%的产率得到5-(3-oxobutyl)-2-(triethylsiloxy)furan
  参考文献：
  名称：

  2-（三烷基甲硅烷氧基）呋喃与乙酸铅（IV）的反应。dl-Pyrenophorin的合成

  摘要：

  2-(三甲基甲硅烷氧基)呋喃与乙酸铅(IV)反应以良好的产率得到相应的α,β-不饱和γ-乙酰氧基-γ-内酯。内酯很容易转化为相应的 3-酰基丙烯酸。利用该反应，合成了 dl-pyrenophorin。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1061