((2-C₆H₄S)₂-2,6-C₅H₃N)Ta(NMe₂)₃ | 1403779-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ((2-C₆H₄S)₂-2,6-C₅H₃N)Ta(NMe₂)₃
• 英文别名: dimethylazanide;2-[6-(2-sulfidophenyl)pyridin-2-yl]benzenethiolate;tantalum(5+)
• CAS: 1403779-78-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₄S₂Ta
• 分子量: 606.59
• InChiKey: LGEKWRMGYMLPAL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(2-Sulfanylphenyl)pyridin-2-yl]benzenethiol 、 五(二甲氨基)钽(V) 以 氘代苯 为溶剂， 以91%的产率得到((2-C₆H₄S)₂-2,6-C₅H₃N)Ta(NMe₂)₃
  参考文献：
  名称：

  双（硫酚盐）吡啶配体及其钛，锆和钽配合物的合成

  摘要：

  制备新的三齿LX 2型配体双（硫酚）吡啶（（SNS）H 2＝（2-C 6 H 4 SH）2 -2，6-C 5 H 3 N）的前体。合成了具有二烷基酰胺基大分子配体的Ti，Zr和Ta的双（硫酚盐）吡啶配合物。锆配合物（SNS）Zr（NMe 2）2（4）在固态下显示C 2对称性，与相关的双酚盐吡啶化合物C s-对称（ONO）Ti（NMe 2）2不同。这种变化可能是由于六元螯合物中具有更长的金属-硫和碳-硫键的硫原子发生应变的结果。钽配合物（SNS）Ta（NMe 2）3（5）和（SNS）TaCl（NEt 2）2（6）的固态结构也显示出SNS配体的明显C 2扭曲。1D和2D NMR实验表明，5是fluxional，与有关对互换赤道酰胺甲基（Δ的NMR的时间尺度发生的在Ta-N（酰胺）键旋转ģ ⧧ 393 = 25.0（3）千卡/摩尔）。6的通量行为还通过变温1 H NMR研究了溶液中的。对二乙酰胺

  DOI：

  10.1021/om300789h