2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one | 69606-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 6,7-dihydroxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one；6,7-dihydroxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 69606-14-0
• 化学式: C₉H₈O₄
• mdl: MFCD18451008
• 分子量: 180.16
• InChiKey: HNDQGSFKMIIAHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 7-[(3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxybutyl]-2,2-dimethyl-6,7-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-one
  参考文献：
  名称：

  (-)-Neuchromenin 的合成和绝对构型，Eupenicillium javanicum var.meloforme 的神经营养代谢物及其对映体

  摘要：

  神经色素素 1 的两种对映体（2,3-dihydro-8,9-dihydroxy-2-methyl-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-4-one）都是从对映体开始合成的3-羟基丁酸乙酯 (7)。天然存在的 (-)-neuchromenin，Eupenicillium javanicum var. 的神经营养代谢物。meloforme，显示为 (S)-1。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1963::aid-ejoc1963>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 三氟化硼乙醚 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE À TITRE DE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及吡唑化合物及其药用可接受的组合物，用作促卵泡生成素受体（FSHR）的阳性别构调节剂。

  公开号：

  WO2014209980A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152626A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂。
• Pyrazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10081637B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正异构调节剂。