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6-(3'-chloroanilino)-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine | 169286-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(3'-chloroanilino)-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine
英文别名
4-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-N-(3-chlorophenyl)pyrimidine-4,6-diamine
6-(3'-chloroanilino)-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine化学式
CAS
169286-92-4
化学式
C16H11Cl2FN4
mdl
——
分子量
349.195
InChiKey
QZEABTMCKHJVLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine3-氯苯胺三乙胺 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以56%的产率得到6-(3'-chloroanilino)-4-(3'-chloro-4'-fluoroanilino)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    4,6-dianilino-pyrimidine derivatives, their preparation and their use as
    摘要:
    该发明涉及以下结构的嘧啶衍生物,其中m为1、2或3;每个R.sup.1独立地为氢、羟基、(未)取代的氨基、硝基、卤素、氰基、羧基、(未)取代的氨甲酰基、脲基、(1-4C)烷氧羰基、(未)取代的(1-4C)烷基、(未)取代的(1-4C)烷氧基、(1-3C)烷二氧基、(1-4C)烷基硫氧基、(1-4C)烷基砜基、(1-4C)烷基磺酰基、(2-4C)烷酰氧基;n为1、2或3;每个R.sup.2独立地为氢、羟基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、硝基、氰基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基、(1-4C)烷基硫氧基、(1-4C)烷基砜基、(1-4C)烷基磺酰基、(2-4C)烷酰胺基、(2-4C)烷酰基或(1-3C)烷二氧基;或其药学上可接受的盐;它们的制备方法;含有它们的药物组合物;以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能治疗细胞增殖性疾病。
    公开号:
    US05880130A1
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文献信息

  • 4,6-DIANILINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0733045B1
    公开(公告)日:2001-08-16
  • US5880130A
    申请人:——
    公开号:US5880130A
    公开(公告)日:1999-03-09
  • [EN] 4,6-DIANILINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4,6-DIANILINO-PYRIMIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1995015952A1
    公开(公告)日:1995-06-15
    (EN) The invention concerns pyrimidine derivatives of formula (I) wherin m is 1, 2 or 3; each R1 is independently hydrogen, hydroxy, (un)substituted amino, nitro, halogeno, cyano, carboxy, (un)substituted carbamoyl, ureido, (1-4C)alkoxycarbonyl, (un)substituted (1-4C)alkyl, (un)substituted (1-4C)alkoxy, (1-3C)alkylenedioxy, (1-4C)alkylthio, (1-4C)alkylsulphinyl, (1-4C)alkyl-sulphonyl, (2-4C)alkanoyloxy; n is 1, 2 or 3; and each R2 is independently hydrogen, hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, amino, nitro, cyano, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylamino, di-[(1-4C)alkyl]amino, (1-4C)alkylthio, (1-4C)alkylsulphinyl, (1-4C)alkylsulphonyl, (2-4C)alkanoylamino, (2-4C)alkanoyl or (1-3C)alkylenedioxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cell-proliferation diseases.(FR) L'invention concerne des dérivés de pyrimidine de la formule (I), dans laquelle m vaut 1, 2 ou 3; chaque R1 représente indépendamment hydrogène, hydroxy, amino (non) substitué, nitro, halogéno, cyano, carboxy, carbamoyle (non) substitué, uréido, (1-4C)alcoxycarbonyle, alkyle (1-4C) (non) substitué, alcoxy (1-4C) (non) substitué, alkylène(1-3C)dioxy, alkyl(1-4C)thio, alkyl(1-4C)sulphinyle, alkyl(1-4C)sulphonyle, alcanoyl(2-4C)oxy; n vaut 1, 2 ou 3; et chaque R2 représente indépendamment hydrogène, hydroxy, halogéno, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, amino, nitro, cyano, alkyle (1-4C), alcoxy (1-4C), alkyl(1-4C)amino, di-[alkyle(1-4C)]amino, alkyl(1-4C)thio, alkyl(1-4C)sulphinyle, alkyl(1-4C)sulphonyle, alcanoyl(2-4C)amino, alcanoyle (2-4C) ou alkylène(1-3C)dioxy; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci; l'invention concerne également les procédés de préparation de ces dérivés, les compositions pharmaceutiques les contenant, et l'utilisation de ces composés dans le traitement des maladies à prolifération cellulaire pour leurs propriétés d'inhibition des récepteurs tyrosine kinase.
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