(1R,5S)-7-Phenyl-6-oxa-2,3,7-triaza-bicyclo[3.2.2]nona-3,8-diene-2-carboxylic acid ethyl ester | 141920-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,5S)-7-Phenyl-6-oxa-2,3,7-triaza-bicyclo[3.2.2]nona-3,8-diene-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 141920-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: KGIJHOXFAZTLPA-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-7-Phenyl-6-oxa-2,3,7-triaza-bicyclo[3.2.2]nona-3,8-diene-2-carboxylic acid ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以22%的产率得到[1,2]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photochemistries of Oxadiazabicyclo[1.2.4]nonadiene, Oxadiazabicyclo[2.2.3]nonadiene, and Oxatriazabicyclo[2.2.3]nonadiene Systems: Cycloreversion Reactions to Generate Azepine or Diazepine Derivatives and Isomerization Reaction of Oxadiazabicyclo[2.2.3]nonadiene Systme to Oxadiazabicyclo[1.2.4]nonadiene System

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8318
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 、 [1,2]diazepine-1-carboxylic acid ethyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到(1R,5S)-7-Phenyl-6-oxa-2,3,7-triaza-bicyclo[3.2.2]nona-3,8-diene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Cycloadditions of 1H-Azepine and 1H-1,2-Diazepine Derivatives with N,a-Diphenylnitrone and Nitrosobenzene

  摘要：

  Reactions of 1-carbomethoxy-lH-azepine with N, alpha-diphenylnitrone afforded endo- and exo-[2 + 3]-type cycloadducts in almost the same ratio. Reactions of 1-carboethoxy-lH-azepine with nitrosobenzene in chloroform afforded [4 + 2]- and [6 + 2]-types of cycloadducts. Analogous results were obtained in the reactions using 1-carboethoxy-lH-1,2-diazepine.

  DOI：

  10.3987/com-91-5916