(Rp,Sp)-2',5'-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-3'-O-<(dimethylamino)methoxyphosphino>uridine | 86529-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (Rp,Sp)-2',5'-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-3'-O-<(dimethylamino)methoxyphosphino>uridine
• 英文别名: (R_p,S_p)-2',5'-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-3'-O-<(dimethylamino)methoxyphosphino>uridine；(R_p,S_p)-2',5'-bis-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-3'-O-[(dimethylamino)methoxyphosphino]uridine
• CAS: 86529-07-9；86529-08-0
• 化学式: C₂₄H₄₈N₃O₇PSi₂
• 分子量: 577.806
• InChiKey: LRQCHTMLYYQLDM-ZXEFZVOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  104.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-Benzoyl-2',3'-bis-(O-tert-butyldimethylsilyl)adenosin 、 (Rp,Sp)-2',5'-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-3'-O-<(dimethylamino)methoxyphosphino>uridine 在 四氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxygen chiral phosphate in uridylyl(3'.fwdarw.5')adenosine by oxidation of a phosphite intermediate: synthesis and absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a027
• 作为产物：
  描述：

  chloro-N,N-dimethylaminomethoxyphosphine 、 2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)uridine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Rp,Sp)-2',5'-bis-O-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>-3'-O-<(dimethylamino)methoxyphosphino>uridine
  参考文献：
  名称：

  Oxygen chiral phosphate in uridylyl(3'.fwdarw.5')adenosine by oxidation of a phosphite intermediate: synthesis and absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00356a027