4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-(((2-(prop-2-yn-1-yl)oxy)ethoxy)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carbonitrile | 890929-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-(((2-(prop-2-yn-1-yl)oxy)ethoxy)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 890929-98-3
• 化学式: C₁₈H₁₃BrClF₃N₂O₂
• 分子量: 461.666
• InChiKey: MUYIVEVKSMAPAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-(4-chlorophenyl)-1-(((2-(prop-2-yn-1-yl)oxy)ethoxy)methyl)-5-(trifluoromethyl)pyrrole-3-carbonitrile 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.37 g的产率得到chlorfenapyr hapten
  参考文献：
  名称：

  溴虫腈半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了溴虫腈半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用，本发明提供的溴虫腈半抗原既最大程度保留了溴虫腈的特征结构，使得溴虫腈半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体蛋白发生偶联的羧基；用溴虫腈半抗原与载体蛋白偶联后得到的溴虫腈人工抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，经检测溴虫腈抗体的灵敏度可达1μg/L，与其他吡咯类农药的交叉反应率低，为后续建立溴虫腈的各种免疫分析方法提供了基础。

  公开号：

  CN111943881A