[2-oxo-2-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)ethyl] selenocyanate | 215783-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-oxo-2-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)ethyl] selenocyanate
• CAS: 215783-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃SSe
• 分子量: 371.319
• InChiKey: QEHWAJQRCUMNBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-oxo-2-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)ethyl] selenocyanate 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-phenyl-5-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzoyl)-1,3,4-selenadiazol-2(3H)-ylidene)nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XVII[l] 的反应。1-溴-2-[4-(N-哌啶-磺酰基)苯基]乙二酮-1-芳基腙的合成与反应

  摘要：

  摘要 磺胺基腙酰溴 3 与亲核试剂的反应导致了溴化物的置换。用硫氰酸钾或硒氰酸钾处理 3 分别得到 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉 5 和 2-亚氨基硒二唑啉 6。3 与硫脲和苯基硫脲反应生成噻唑衍生物 15 和 16，而二硫酯 26（或 27）与 3 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 30-32。

  DOI：

  10.1080/10426509708031594
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(哌啶-1-磺酰基)-苯基]-乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [2-oxo-2-(4-piperidin-1-ylsulfonylphenyl)ethyl] selenocyanate
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤 XVII[l] 的反应。1-溴-2-[4-(N-哌啶-磺酰基)苯基]乙二酮-1-芳基腙的合成与反应

  摘要：

  摘要 磺胺基腙酰溴 3 与亲核试剂的反应导致了溴化物的置换。用硫氰酸钾或硒氰酸钾处理 3 分别得到 2-亚氨基-1,3,4-噻二唑啉 5 和 2-亚氨基硒二唑啉 6。3 与硫脲和苯基硫脲反应生成噻唑衍生物 15 和 16，而二硫酯 26（或 27）与 3 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 30-32。

  DOI：

  10.1080/10426509708031594