(1R,2R,4aS,4bS,7S,8aS,10aR)-7-Methoxymethoxy-1-((R)-1-methoxymethoxy-5-methyl-hex-2-ynyl)-2,4b-dimethyl-2-vinyl-tetradecahydro-phenanthrene | 210641-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,2R,4aS,4bS,7S,8aS,10aR)-7-Methoxymethoxy-1-((R)-1-methoxymethoxy-5-methyl-hex-2-ynyl)-2,4b-dimethyl-2-vinyl-tetradecahydro-phenanthrene
• 英文别名: (2S,4aS,4bS,7R,8R,8aR,10aS)-7-ethenyl-2-(methoxymethoxy)-8-[(1R)-1-(methoxymethoxy)-5-methylhex-2-ynyl]-4a,7-dimethyl-1,2,3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthrene
• CAS: 210641-44-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 460.698
• InChiKey: KHZBKUNSXRKZPN-QSGQTCIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4aS,4bS,7S,8aS,10aR)-7-Methoxymethoxy-1-((R)-1-methoxymethoxy-5-methyl-hex-2-ynyl)-2,4b-dimethyl-2-vinyl-tetradecahydro-phenanthrene 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以10%的产率得到(2S,4aS,4bS,6aR,6bR,10R,10aR,10bR,12aS)-9-Isobutyl-2,10-bis-methoxymethoxy-4a,6a-dimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-1H-pentaleno[2,1-a]phenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pentacyclic xestobergsterol skeleton

  摘要：

  An approach to the synthesis of the histamine release inhibitor xestobergsterol is described. The intramolecular Pauson-Khand reaction was used to generate the D and E rings of the steroid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00345-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1R,2S,4aS,4bS,7S,8aS,10aR)-7-methoxymethoxy-1-((R)-1-methoxymethoxy-5-methyl-hex-2-ynyl)-2,4b-dimethyl-tetradecahydro-phenanthren-2-ylmethoxy]-dimethyl-silane 在 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 氧化-4-甲基吗啉一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 (1R,2R,4aS,4bS,7S,8aS,10aR)-7-Methoxymethoxy-1-((R)-1-methoxymethoxy-5-methyl-hex-2-ynyl)-2,4b-dimethyl-2-vinyl-tetradecahydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pentacyclic xestobergsterol skeleton

  摘要：

  An approach to the synthesis of the histamine release inhibitor xestobergsterol is described. The intramolecular Pauson-Khand reaction was used to generate the D and E rings of the steroid. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00345-7