N-<2-(3-thienyl)ethyl>benzamide | 160445-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(3-thienyl)ethyl>benzamide
• 英文别名: N-(2-(thiophen-3-yl)ethyl)benzamide；N-(2-[3]thienyl-ethyl)-benzamide；N-(2-[3]Thienyl-aethyl)-benzamid；N-(2-thiophen-3-ylethyl)benzamide
• CAS: 160445-19-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS
• mdl: MFCD20045561
• 分子量: 231.318
• InChiKey: MNOFYPUPQYWILK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3-thienyl)ethyl>benzamide 在 palladium on activated charcoal 、 phosphorus pentoxide 、 xylene 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-phenyl-thieno[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Analogs of Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a117
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙腈 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 N-<2-(3-thienyl)ethyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfur Analogs of Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a117

文献信息

• Studies on Cerebral Protective Agents. X. Synthesis and Evaluation of Anticonvulsant Activities for Novel 4,5,6,7-Tetrahydrothieno(3,2-c)pyridines and Related Compounds.
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  DOI：10.1248/cpb.44.778

  日期：——

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• <scp>Manganese‐Catalyzed Anti‐Markovnikov</scp> Hydroarylation of Enamides: Modular Synthesis of Arylethylamines
  作者：Yijie He、Chaoyu Du、Jian Han、Jie Han、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1002/cjoc.202200202

  日期：2022.7

  construction of a rich chemical space of arylethylamine motif. In this report, a practical protocol for the synthesis of arylethylamine functionality common in pharmaceutical chemicals has been developed. It proceeds by Mn-catalyzed anti-Markovnikov hydroarylation of electron-rich enamides under mild conditions without the use of ligands. In spite of mismatched electronic effects during the manganese-mediated

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• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

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• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• 10.1021/jacs.4c02491
  作者：Masson-Makdissi, Jeanne、Lalisse, Remy F.、Yuan, Mingbin、Dherange, Balu D.、Gutierrez, Osvaldo、Levin, Mark D.

  DOI：10.1021/jacs.4c02491

  日期：——

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