(2R,3S)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid | 103025-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid
• CAS: 103025-73-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: LZZMUAMIYDBXAD-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-(1-hydroxy-ethyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Chucholowski, Alexander, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 7, p. 632 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2S,3R)-2-tert-butyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxooxetan-3-yl]acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S)-2-tert-Butyl-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Chucholowski, Alexander, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 7, p. 632 - 634

  摘要：

  DOI：