(S)-1-((1S,2S)-3-Benzyloxy-1,2-dihydroxy-propyl)-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester | 157543-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-1-((1S,2S)-3-Benzyloxy-1,2-dihydroxy-propyl)-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 157543-62-9
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₆
• 分子量: 477.557
• InChiKey: ONHSGMPVFVNDTE-MSLLRLGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((1S,2S)-3-Benzyloxy-1,2-dihydroxy-propyl)-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium periodate 、 三甲基铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (R)-8-Methoxy-1-vinyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。1.喹诺霉素ABE环系统的对映体对的合成

  摘要：

  对映体对的ABE环系统（5和ent- 5）及其类似物（6，ent- 6，7，和ent- 7）quinocarcin的（1），促

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80641-4
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-2-(2-bromo-3-methoxyphenyl)ethylamine 在 吡啶 、 盐酸 、 chromium(III) oxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 Celite 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-1-((1S,2S)-3-Benzyloxy-1,2-dihydroxy-propyl)-8-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  喹诺素及其相关化合物的合成研究。1.喹诺霉素ABE环系统的对映体对的合成

  摘要：

  对映体对的ABE环系统（5和ent- 5）及其类似物（6，ent- 6，7，和ent- 7）quinocarcin的（1），促

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80641-4

文献信息

• Chiral synthesis of the ABE-ring system of quinocarcin
  作者：Shoichi Saito、Fuyuhiko Matsuda、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82331-x

  日期：1988.1