摘要:
亚硝酰基络合物 H[TcNOCl(4)] 与三齿配体双 [(2-二苯基膦) 丙基] 胺 (PNPpr) 反应生成 [TcCl(2)(NO)(PNPpr) mer 或 fac 异构体的混合物]。在乙腈中,配体可自由溶解,反应在室温下发生,主要产生异构体,其中线性亚硝酰基配体与胺配体顺式;和以相互反式取向排列的膦配体。在甲醇中的反应需要回流以溶解亲脂性配体并生成 [TcCl2(NO)(PNPpr)] 的 fac 异构体作为主要产物,三齿配体呈面状排列,留下氯化物和亚硝酰基配体在剩余的面网站。三齿配体的二苯基膦基团的空间体积导致八面体几何结构的显着变形,P-Tc-P 键角扩大到 99.48(4) 度。红外光谱显示这些亚硝酰基配体在 1700 和 1800 cm(-1) 区域的吸收分别为 fac 和 mer 异构体。ESI(+) 质谱图均显示 647 m/z 处的母离子。