3-(2-isothiocyanatoethyl)thiophene | 59311-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(2-isothiocyanatoethyl)thiophene
• 英文别名: 3-(2-isothiocyanato-ethyl)-thiophene；2-thiophen-3-yl-ethyl isothiocyanate
• CAS: 59311-68-1
• 化学式: C₇H₇NS₂
• 分子量: 169.271
• InChiKey: VVOMJZBGCBKZGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-111 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-isothiocyanatoethyl)thiophene 在 PPA 作用下， 生成 5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-7-thione
  参考文献：
  名称：

  Davies,R.V. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 138 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨乙基噻吩 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DAVIES R. V.; IDDON B.; PATERSON T. MCC.; PICKERING M. W.; SUSCHITZKY H.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, , 1976, NO 2, 138-141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE DE TYPE MU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017007695A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.

  本文描述了用于调节μ阿片受体活性的组合物和方法。
• 1-(Thienylalkyl)imidazole-2(3H)-thiones as potent competitive inhibitors of dopamine .beta.-hydroxylase
  作者：James R. McCarthy、Donald P. Matthews、Robert J. Broersma、Roger D. McDermott、Philip R. Kastner、Jean Marie Hornsperger、David A. Demeter、Herschel J. R. Weintraub、Jeffrey P. Whitten

  DOI：10.1021/jm00169a006

  日期：1990.7

  1-(2-Thienylalkyl)imidazole-2(3H)-thiones (5a-k) are competitive inhibitors of dopamine beta-hydroxylase (DBH) and demonstrate the utility of thiophene in the design of potent competitive inhibitors of this enzyme. The structure-activity relationships for these compounds are discussed and compared with those of 1-phenylalkyl-imidazole-2(3H)-thiones (1). With the aid of molecular modeling, an idealized

  1-（2-噻吩基烷基）咪唑-2（3H）-硫酮（5a-k）是多巴胺β-羟化酶（DBH）的竞争性抑制剂，证明噻吩在该酶有效竞争性抑制剂的设计中具有实用性。讨论了这些化合物的结构活性关系，并将其与1-苯基烷基-咪唑-2（3H）-硫酮（1）进行了比较。借助于分子建模，提出了理想的活性部位构象异构体，并提出了对苯基（1）和噻吩基（5）DBH抑制剂之间活性差异的解释。活性上的差异与我们的建议一致，即噻吩可能并不总是苯基的生物等排体。选择最感兴趣的抑制剂1- [2-（2-噻吩基）乙基]咪唑-2（3H）-硫酮（5g）在自发性高血压大鼠中进行研究。
• MCCARTHY, JAMES R.;MATTHEWS, DONALD P.;BROERSMA, ROBERT J.;MCDERMOTT, ROG+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1866-1873
  作者：MCCARTHY, JAMES R.、MATTHEWS, DONALD P.、BROERSMA, ROBERT J.、MCDERMOTT, ROG+

  DOI：——

  日期：——
• Davies,R.V. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 138 - 141
  作者：Davies,R.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIES R. V.; IDDON B.; PATERSON T. MCC.; PICKERING M. W.; SUSCHITZKY H.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 2, 138-141
  作者：DAVIES R. V.、 IDDON B.、 PATERSON T. MCC.、 PICKERING M. W.、 SUSCHITZKY H.、+

  DOI：——

  日期：——