(7S,8S,9S,10R)-7-(1-Chloro-ethyl)-8,9,10-trimethoxy-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]decane | 213968-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (7S,8S,9S,10R)-7-(1-Chloro-ethyl)-8,9,10-trimethoxy-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]decane
• CAS: 213968-21-9
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₆
• 分子量: 296.748
• InChiKey: QJOXCCZRCAIPRN-MXWGWFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,8S,9S,10R)-7-(1-Chloro-ethyl)-8,9,10-trimethoxy-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]decane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Enolic Ortho Esters. VII Involvement of Magnesium Halides as Lewis Acids in the Reaction of Grignard Reagents with 1,6-Dideoxy- 1,1-ethylenedioxy-2,3,4-tri-O-methyl-D-xylo-hex-5- enopyranose and its 6-Phenyl Derivative: a Correction

  摘要：

  已知的醛甲基 2,3,4-三-O-甲基-α-D-葡萄糖-1,5-吡喃二糖苷 (9) 经过八个步骤转化为 6-苯基葡萄糖衍生的烯醇 正酯(Z)-1,6-二脱氧-1,1-亚乙二氧基-1,5-吡喃糖苷(9)。 2,3,4-tri-O-methyl-6-phenyl-D-xylo-hex-5-enopyranose (22），其几何形状是通过单晶 X 射线研究确定的。 用四氯化钛在 -78° 下处理 6-苯基烯醇原酯 (22) 在 -78° 温度下进行处理，可将 6-苯基烯醇原酯 (22) 干净地重排为 (2R/S,4R,5R,6S)-3,3-亚乙二氧基-4,5,6-三甲氧基-2-苯基环己酮 (26)。 (26).将（22）与甲基碘化镁反应，得到 (1R,2S,4R,5S,6S)-3,3-亚乙二氧基-4,5,6-三甲氧基-1-甲基-2-苯基环己醇(24)。 (24），其结构和立体化学特征已通过 X 射线研究确定。 研究。将（22）与苯基溴化镁反应，得到了（25），即（24）的 1-苯基类似物。 类似物。(24)的结构已牢固确立，这就从化学和 X 射线两方面证明了 的反应产物。 1,6-二脱氧-1,1-亚乙二氧基-2,3,4-三-O-甲基-D-氧代-己-5-烯吡喃糖（5）与甲基镁的反应产物 (5) 与甲基碘化镁反应生成的产物具有羟基缩醛结构 (7)，而不是最初指定的半缩醛结构 而不是最初指定的半缩醛结构 (3)。

  DOI：

  10.1071/c97156
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5-tetramethoxy-6-((trityloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 (7S,8S,9S,10R)-7-(1-Chloro-ethyl)-8,9,10-trimethoxy-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Enolic Ortho Esters. VII Involvement of Magnesium Halides as Lewis Acids in the Reaction of Grignard Reagents with 1,6-Dideoxy- 1,1-ethylenedioxy-2,3,4-tri-O-methyl-D-xylo-hex-5- enopyranose and its 6-Phenyl Derivative: a Correction

  摘要：

  已知的醛甲基 2,3,4-三-O-甲基-α-D-葡萄糖-1,5-吡喃二糖苷 (9) 经过八个步骤转化为 6-苯基葡萄糖衍生的烯醇 正酯(Z)-1,6-二脱氧-1,1-亚乙二氧基-1,5-吡喃糖苷(9)。 2,3,4-tri-O-methyl-6-phenyl-D-xylo-hex-5-enopyranose (22），其几何形状是通过单晶 X 射线研究确定的。 用四氯化钛在 -78° 下处理 6-苯基烯醇原酯 (22) 在 -78° 温度下进行处理，可将 6-苯基烯醇原酯 (22) 干净地重排为 (2R/S,4R,5R,6S)-3,3-亚乙二氧基-4,5,6-三甲氧基-2-苯基环己酮 (26)。 (26).将（22）与甲基碘化镁反应，得到 (1R,2S,4R,5S,6S)-3,3-亚乙二氧基-4,5,6-三甲氧基-1-甲基-2-苯基环己醇(24)。 (24），其结构和立体化学特征已通过 X 射线研究确定。 研究。将（22）与苯基溴化镁反应，得到了（25），即（24）的 1-苯基类似物。 类似物。(24)的结构已牢固确立，这就从化学和 X 射线两方面证明了 的反应产物。 1,6-二脱氧-1,1-亚乙二氧基-2,3,4-三-O-甲基-D-氧代-己-5-烯吡喃糖（5）与甲基镁的反应产物 (5) 与甲基碘化镁反应生成的产物具有羟基缩醛结构 (7)，而不是最初指定的半缩醛结构 而不是最初指定的半缩醛结构 (3)。

  DOI：

  10.1071/c97156