N-[[2-bromo-1-(2-bromophenyl)ethylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide | 1276043-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[2-bromo-1-(2-bromophenyl)ethylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1276043-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂N₂O₂S
• 分子量: 446.162
• InChiKey: DTFXFXAARJYKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[2-bromo-1-(2-bromophenyl)ethylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromoacetophenone 4-methylphenylsulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  乙醇水溶液中Z-邻溴苯乙酮N-甲苯磺酰hydr的选择性合成及3-甲基吲唑的形成

  摘要：

  开发了一种实用而有效的邻溴苯乙酮N-甲苯磺酰Z的Z-选择性合成方法。借助于铜和DMEDA在乙醇水溶液中，Z-甲苯磺酰hydr的随后环化以提供3-甲基吲唑。环化反应在室温下10分钟内完成，以优异的收率得到所需化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.024
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(2-溴苯基)乙酮 、 对甲苯磺酰肼 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[[2-bromo-1-(2-bromophenyl)ethylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  乙醇水溶液中Z-邻溴苯乙酮N-甲苯磺酰hydr的选择性合成及3-甲基吲唑的形成

  摘要：

  开发了一种实用而有效的邻溴苯乙酮N-甲苯磺酰Z的Z-选择性合成方法。借助于铜和DMEDA在乙醇水溶液中，Z-甲苯磺酰hydr的随后环化以提供3-甲基吲唑。环化反应在室温下10分钟内完成，以优异的收率得到所需化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.024

文献信息

• A novel and efficient synthesis of 3-aminomethyl-N-tosyl-indazoles
  作者：Tuula Kylmälä、Antti Hämäläinen、Noora Kuuloja、Jan Tois、Robert Franzén

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.069

  日期：2010.11

  A practical and environmentally friendly synthesis of 3-aminomethyl-N-tosyl-indazoles is developed. The in situ formed vinyl azines are reacted with amines to furnish amino functionalized anti-hydrazones in excellent yields. Subsequent copper-catalyzed cyclization at ambient temperature is effective and desired compounds are obtained in short reaction times. Also, the formation of bisindazoles is presented for the first time. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.