diethyl (3-bromophenyl)(benzo[d]thiazol-2-ylamino)methylphosphonate | 1418749-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: diethyl (3-bromophenyl)(benzo[d]thiazol-2-ylamino)methylphosphonate
• 英文别名: N-[(3-bromophenyl)-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1418749-08-2
• 化学式: C₁₈H₂₀BrN₂O₃PS
• 分子量: 455.312
• InChiKey: ARFDNQPHXMPVQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 间溴苯甲醛 、 亚磷酸三乙酯 在 indium(III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到diethyl (3-bromophenyl)(benzo[d]thiazol-2-ylamino)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  芳基(苯并[d]噻唑-2-基氨基)甲基膦酸二乙酯的合成及晶体结构研究

  摘要：

  α-氨基膦酸酯的三组分合成描述了在无溶剂条件下，醛、2-氨基苯并噻唑和亚磷酸三乙酯在作为催化剂的 InCl3 存在下的反应，以生成特定的 α-氨基膦酸酯。这些产品有两个潜在的生物活性部分，氨基膦酸盐和苯并噻唑。该方法具有反应时间短、产率高、无溶剂条件以及通过避免有毒催化剂和溶剂在绿色方面易于处理等优点。4b 的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定。该化合物在单斜空间群 C2/c 中结晶，晶胞参数 a = 21.9285(5) A, b = 10.3221(2) A, c = 18.5979(5) A, β = 108.759(3)°, V = 3985.99( 18) A3，Dcalc = 1.301 mg m−3，Z = 8。最终的 R 值为 0。0501 表示 3741 次反射。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:58–65, 2013; 在 wileyonlinelibrary

  DOI：

  10.1002/hc.21063