N-[(2S,3S)-4-amino-2,3-dihydroxy-2-methyl-4-oxobutyl]-3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxamide | 86535-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(2S,3S)-4-amino-2,3-dihydroxy-2-methyl-4-oxobutyl]-3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 86535-55-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: NTMYQMDYINWVBK-QAPCUYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2,6-trimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氯化铵 盐酸 、 sodium periodate 、 盐酸羟胺 、 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(2S,3S)-4-amino-2,3-dihydroxy-2-methyl-4-oxobutyl]-3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin A的合成研究。旋光C.1-C.18片段的合成

  摘要：

  描述了合成化合物的途径，即嗜油菌蛋白A的旋光C.1-C.18片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86396-0

文献信息

• Synthetic studies toward azinomycins A and B. Synthesis and absolute stereochemistry of the minor component isolated from azinomycins producing strain
  作者：Masayuki Shibuya、Hideo Terauchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96163-x

  日期：1987.1

  The minor component isolated from Streptomyces griseofuscus S42227 was synthesized in optically active form and the absolute configurations of C-18 and C-19 of azinomycins were presumed as 18S, 19S.

  分离自灰链霉菌S42227的次要成分以光学活性形式合成，并且阿奇霉素的C-18和C-19的绝对构型假定为18S，19S。
• SHIBUYA, MASAYUKI;TERAUCHI, HIDEO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2619-2622
  作者：SHIBUYA, MASAYUKI、TERAUCHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——