[N-(trifluoromethanesulfonyl)imino](2-methylphenyl)-λ3-iodane | 1133467-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-(trifluoromethanesulfonyl)imino](2-methylphenyl)-λ3-iodane
• CAS: 1133467-72-7
• 化学式: C₈H₇F₃INO₂S
• 分子量: 365.115
• InChiKey: SZKQTZADHJSOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酰胺 、 iodosyl-o-toluene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以57%的产率得到[N-(trifluoromethanesulfonyl)imino](2-methylphenyl)-λ3-iodane
  参考文献：
  名称：

  In Situ Generation of N-Triflylimino-λ³-iodanes: Application to Imidation of Phosphines and Catalytic α-Amidation of 1,3-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02264

文献信息

• Imido transfer of sulfonylimino-λ3-bromane makes possible the synthesis of sulfonylimino-λ3-iodanes
  作者：Masahito Ochiai、Aiko Nakano、Akira Yoshimura、Kazunori Miyamoto、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi

  DOI：10.1039/b818489e

  日期：——

  Sulfonylimino-λ3-bromane functions as a reactive nitrenoid, because of the hyperleaving group ability of aryl-λ3-bromanyl groups, and undergoes transimidations to iodobenzenes at room temperature under metal-free conditions probably via an SN2-type nitrenoid transition state, yielding sulfonylimino-λ3-iodanes.

  由于芳基-δ "3-溴烷基具有超离基能力，因此磺酰亚胺-δ "3-溴烷具有活性亚硝基的功能，在室温无金属条件下，可能通过 SN2 型亚硝基转变态，磺酰亚胺-δ "3-碘苯发生反亚胺化反应，生成磺酰亚胺-δ "3-碘烷。