5-Amino-α.α.α-trifluor-N².N⁴-dimethyl-toluol-2.4-disulfonamid | 3798-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-α.α.α-trifluor-N².N⁴-dimethyl-toluol-2.4-disulfonamid
• 英文别名: 4-amino-6-trifluoromethyl-benzene-1,3-disulfonic acid bis-methylamide；4-Amino-6-trifluormethyl-benzol-1,3-disulfonsaeure-bis-methylamid；4-amino-1-N,3-N-dimethyl-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide
• CAS: 3798-50-3
• 化学式: C₉H₁₂F₃N₃O₄S₂
• 分子量: 347.339
• InChiKey: VIGRYFFCXGOPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  118.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-α.α.α-trifluor-N².N⁴-dimethyl-toluol-2.4-disulfonamid 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-methyl-1,1-dioxo-6-trifluoromethyl-1,2-dihydro-1λ6-benzo[1,2,3,4]thiatriazine-7-sulfonic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲酰1,2,3,4-硫代三嗪1,1-二氧化物：具有口服利尿活性的新类别。

  摘要：

  摘要：已制备一系列硫氨基苯并-1, 2, 3, 4-噻二嗪-1, 1-二氧化物。尽管其中一些在口服后发现能引起大鼠利尿，但没有一种比氯噻嗪更有效。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1963.tb12844.x
• 作为产物：
  描述：

  2.4-Bis-chlorosulfon-5-trifluormethyl-anilin 、 甲胺 以 水 为溶剂， 生成 5-Amino-α.α.α-trifluor-N².N⁴-dimethyl-toluol-2.4-disulfonamid
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of 6-(Trifluoromethyl)-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-Dioxide and Related Compounds. A New Reaction of ortho Esters with Sulfonamides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a033