1-p-methoxyphenyl-3-phthalimido-4-(1'-p-methoxyphenyl-3'-phenyl-azetidin-2'-one-4'-yl)-azetidin-2-one | 136137-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-p-methoxyphenyl-3-phthalimido-4-(1'-p-methoxyphenyl-3'-phenyl-azetidin-2'-one-4'-yl)-azetidin-2-one
• CAS: 136137-20-7
• 化学式: C₃₅H₂₉N₃O₇
• 分子量: 603.631
• InChiKey: FGRSHTDKGAFLSP-AKCHDVNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  105.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3R*)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carbaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-p-methoxyphenyl-3-phthalimido-4-(1'-p-methoxyphenyl-3'-phenyl-azetidin-2'-one-4'-yl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of bis-beta-lactams

  摘要：

  Schiff bases derived from (+/-)-4-aldehydo-2-azetidinones react with acid chlorides and triethylamine to produce (+/-)-bis-beta-lactams in a diastereoselective fashion. The steric course of beta-lactam formation was determined in one case by using chiral HPLC separation of enantiomers. Definitive evidence in support of this enantiospecific course of beta-lactam formation was obtained from single crystal X-ray diffraction studies on a racemic bis-beta-lactam.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80972-8