2-[5-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-morpholin-4-yl-3H-indol-2-ylidene]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1242061-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-morpholin-4-yl-3H-indol-2-ylidene]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1242061-58-0
• 化学式: C₂₇H₃₇BrN₂O₄SSi
• 分子量: 593.657
• InChiKey: FCHRHZZZQBKPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-(4-溴-2-甲酰基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 、 叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到2-[5-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-morpholin-4-yl-3H-indol-2-ylidene]ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  铜催化三组分偶联反应高效通用合成3-氨基吲哚啉和3-氨基吲哚

  摘要：

  开发了一种针对多种 3-氨基吲哚啉和 3-氨基吲哚衍生物的有效三组分偶联 (TCC) 反应。这种级联转化通过2-氨基苯甲醛、仲胺和炔烃之间的铜催化偶联反应进行，产生炔丙胺中间体，在反应条件下，该中间体环化为二氢吲哚核心。后者在用碱处理后，顺利地异构化为吲哚。或者，可以在一锅顺序反应中直接合成吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000015