(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(3S)-3-carboxy-3-(3-hydroxy-4-oxopyridin-1-yl)propoxy]iminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 133076-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(3S)-3-carboxy-3-(3-hydroxy-4-oxopyridin-1-yl)propoxy]iminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-<(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(3-(3-hydroxy-4-pyridon-1-yl)-3-carboxypropoxyimino)acetamido>-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid；7-{(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-[3-(3-hydroxy-4-pyridon-1-yl)-3-carboxypropoxyimino]acetamido}-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• CAS: 133076-34-3；133162-45-5；138456-38-9
• 化学式: C₂₄H₂₂N₈O₉S₄
• 分子量: 694.751
• InChiKey: UFDSWFPMQKYCKL-MWLSYYOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  252.52
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Aminooxy-2-(3-benzhydryloxy-4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-butyric acid benzhydryl ester 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[(3S)-3-carboxy-3-(3-hydroxy-4-oxopyridin-1-yl)propoxy]iminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合成头孢菌素。七。7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性3-（1,2,3-噻二唑-5-基）-硫代甲基-3-头孢烯-4-羧酸及其相关化合物。

  摘要：

  7-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-（3-（3-羟基-4-吡啶基-1-基）-3-羧基丙氧基亚氨基）乙酰氨基]-的合成及抗菌活性描述了3-（1,2,3-噻二唑-5-基）硫代甲基-3- Cephem-4-羧酸（12a）及其相关化合物。化合物12a对革兰氏阴性细菌（包括铜绿假单胞菌）表现出出色的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3476