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3-<1-phenyl-6(1H)-pyridazinon-3-yl>-2(1H)-quinoxalinone | 113314-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-<1-phenyl-6(1H)-pyridazinon-3-yl>-2(1H)-quinoxalinone
英文别名
3-(6-oxo-1-phenylpyridazin-3-yl)-1H-quinoxalin-2-one
3-<1-phenyl-6(1H)-pyridazinon-3-yl>-2(1H)-quinoxalinone化学式
CAS
113314-09-3
化学式
C18H12N4O2
mdl
——
分子量
316.319
InChiKey
PWGKQTZUKIWTRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
    申请人:Japan Tobacco, Inc.
    公开号:EP1953147A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    The present invention aims at providing a novel heterocyclic compound having HCV entry inhibitory activity and the pharmaceutical use thereof. The present invention provides a therapeutic agent for hepatitis C comprising a heterocyclic compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient: wherein Q1 is -N=, etc., Q2 is -N-, etc., Q3 is -N=, etc., Q4 is -N-, etc., Q5 is -N-, etc., R1 is a hydrogen atom, etc., R2 is a hydrogen atom, etc., ring A is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc., and ring B is a monocyclic aryl group optionally having substituent(s), etc.
    本发明旨在提供一种具有HCV进入抑制活性的新型杂环化合物及其药物用途。本发明提供了一种治疗丙型肝炎的治疗剂,其包括以下式[1]所表示的杂环化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分:其中Q1为-N=等,Q2为-N-等,Q3为-N=等,Q4为-N-等,Q5为-N-等,R1为氢原子等,R2为氢原子等,环A为单环芳基,可选地具有取代基等,环B为单环芳基,可选地具有取代基等。
  • EL ASHRY EL SAYED H.; ABDEL RAHMAN MOHAMED M. A.; EL KILANY YELDEZ; AMER +, CARBOHYD. RES., 1980, 87, NO 2, C5-C7
    作者:EL ASHRY EL SAYED H.、 ABDEL RAHMAN MOHAMED M. A.、 EL KILANY YELDEZ、 AMER +
    DOI:——
    日期:——
  • A new synthesis of pyridazinones from carbohydrate precursors, using the wittig reagent
    作者:El Sayed H. El Ashry、Mohamed M.A. Abdel Rahman、Yeldez El Kilany、Adel Amer
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)85220-9
    日期:1980.12
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