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(Z)-2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzamidoxim | 1017036-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzamidoxim
英文别名
2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
(Z)-2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzamidoxim化学式
CAS
1017036-07-5
化学式
C17H19N3O
mdl
——
分子量
281.357
InChiKey
MHHQTQNGFPFOEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzamidoxim 在 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到(Z)-5,6,8,13,14,14a-Hexahydro-isochino<2,1-b><2,4>benzodiazepin-13-on-oxim
    参考文献:
    名称:
    熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分
    摘要:
    通过选择合适的底物,通过汞 (II) ED-TA 脱氢,发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时,可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240610
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzonitril羟胺 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以65%的产率得到(Z)-2-(1,2,3,4-Tetrahydroisochinolin-2-yl-methyl)benzamidoxim
    参考文献:
    名称:
    熔融 2,4-苯二氮卓类药物第 1 部分
    摘要:
    通过选择合适的底物,通过汞 (II) ED-TA 脱氢,发现了具有脒、酰氨基和羟氨基氨基部分结构的缩合 2,4-苯二氮卓类物质的新合成路线。当使用所选的氧化剂时,可以首次观察到位于 δ 的亲核中心的相邻基团参与。
    DOI:
    10.1002/ardp.19913240610
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