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N-(1,2-dinaphthalen-2-yl-2-oxoethylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 752203-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1,2-dinaphthalen-2-yl-2-oxoethylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
——
N-(1,2-dinaphthalen-2-yl-2-oxoethylidene)-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
752203-28-4
化学式
C29H21NO3S
mdl
——
分子量
463.557
InChiKey
DHGOTRGMPUPKGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氯硅烷二碘甲烷N-(1,2-dinaphthalen-2-yl-2-oxoethylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 lead(II) chloride 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到cis-N-(2-trimethylsiloxy-1,2-bis(2-naphthyl)cyclopropyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    1,2-二酮和α-酮亚胺与双(碘锌)甲烷的非对映选择性亲核环丙烷化
    摘要:
    1,2-二酮和α-酮亚胺与双(碘锌)甲烷反应通过亲核[2+1]环加成分别得到环丙-1,2-二醇和2-氨基环丙醇。该反应通过二锌试剂对相邻的两个羰基的连续亲核攻击而进行。该反应显示出高非对映选择性,通过底物和双(碘锌)甲烷之间的面对面配位产生顺式异构体。
    DOI:
    10.3987/com-08-s(n)104
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