3-hydroxyl-1,7,7-trimethyl-3-[5-(3-phenoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one | 1370257-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxyl-1,7,7-trimethyl-3-[5-(3-phenoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 1370257-78-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 404.466
• InChiKey: GWOFURZDQXDZCU-GKVQRAMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苯甲酸 、 (1R)-(-)-樟脑醌 、 (异氰亚氨基)三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到3-hydroxyl-1,7,7-trimethyl-3-[5-(3-phenoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 (N-异氰基亚氨基) 三苯基正膦、芳族羧酸和 (1R)-(-)- 樟脑的一锅三组分合成完全取代的 1,3,4-恶二唑衍生物

  摘要：

  伊朗Zanjan伊斯兰阿扎德大学Zanjan分校青年研究人员俱乐部2011年10月28日接受，2011年11月29日接受在室温和中性条件下以高产率提供空间拥挤的1,3,4-恶二唑衍生物。反应在温和条件下进行顺利、干净，没有观察到副反应。 关键词：(N-异氰亚氨基)三苯基正膦，(1R)-(-)-樟脑，芳香族羧酸，1,3,4-恶二唑，氮杂-维蒂希反应简介多组分反应（MCR）由于其原子经济性、简单的反应设计、以及通过在单一化学事件中引入多种多样性元素来构建目标化合物的机会。由于使用的所有有机试剂都被消耗并结合到目标化合物中，因此从 MCR 产生的产物的纯化也很简单。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.453