4-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-2-(phenylthio)phenylcyanamide | 1260248-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-2-(phenylthio)phenylcyanamide
• CAS: 1260248-84-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂S₃
• 分子量: 344.525
• InChiKey: PJMPAXUVWBLRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 4-((((3aS,5S,6R,6aS)-5-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl)oxy)methyl)-1-(((S)-pyrrolidin-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole 在 copper(l) iodide 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到4-(2-methyl-1,3-dithiolan-2-yl)-2-(phenylthio)phenylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的2-芳基硫烷基-芳基氰酰胺的级联合成

  摘要：

  我们已经开发了配体辅助的铜（I）催化的两个顺序的杂芳基化序列。分子内小号-arylation随后通过分子间Ñ -arylation导致的直接合成Ñ -芳基-2-氨基苯并。然而，在大多数情况下，2-芳基硫烷基-芳基氰酰胺是通过分子内CS键形成，与CS键断裂相关，随后是分子间S键获得的主要产物。-芳基化。与不含配体的反应相比，该配体辅助的反应的选择性有很大不同，并且速率要快得多，从而提供了良好的产物收率。在有或没有配体的协助下，在催化量的铜（I）的辅助下，可以由它们相应的1-取代的硫脲以优异的产率制备各种氰酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000383