18-dehydroxy-17-de-O-methyl-21-fluororeblastatin | 1042056-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 18-dehydroxy-17-de-O-methyl-21-fluororeblastatin
• 英文别名: [(4E,8S,9S,10E,12S,13R,14S,16R)-22-fluoro-13,19-dihydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3-oxo-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(22),4,10,18,20-pentaen-9-yl] carbamate
• CAS: 1042056-07-4
• 化学式: C₂₈H₄₁FN₂O₇
• 分子量: 536.641
• InChiKey: DJZZIQXYDXPHHR-TWJLGMJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氟苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 18-dehydroxy-17-demethoxy-21-fluororeblastatin 、 18-dehydroxy-17-de-O-methyl-21-fluororeblastatin
  参考文献：
  名称：

  再次探讨热休克蛋白：使用多基因合成的雷抑素文库来比较人类和利什曼原虫Hsp90s的抑制作用

  摘要：

  寄生虫中的热休克蛋白（Hsp）抑制作用：通过诱变合成与其他Hsp抑制剂文库互补的新再生素衍生物，已在基于细胞的体外ATP置换测定中进行了评估，后者利用L纯化的人HsHsp90和LbHsp90 。braziliensis。该研究为寻找寄生性热激蛋白的选择性抑制剂铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700616

文献信息

• Macrolactams by engineered biosynthesis
  申请人：Ashley Gary W.

  公开号：US20080188450A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrolactams are made by feeding aromatic amino acids as replacement starter units to a mutant strain of the geldanamycin-producing microorganism Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602, wherein the gene cluster encoding enzymes for the biosynthesis of the natural starter unit 3-amino-5-hydroxybenzoic acid has been deleted.

  大环内酰胺是通过将芳香族氨基酸作为替代起始单元供应给生产格尔达霉素的微生物链霉菌属湿生链霉菌格尔达努斯NRRL 3602的突变菌株制备的，其中编码天然起始单元3-氨基-5-羟基苯甲酸生物合成酶的基因簇已被删除。
• US7855192B2
  申请人：——

  公开号：US7855192B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [EN] MACROLACTAMS BY ENGINEERED BIOSYNTHESIS<br/>[FR] MACROLACTAMES OBTENUS PAR BIOSYNTHÈSE MODIFIÉE
  申请人：KOSAN BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2008094438A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] Macrolactams are made by feeding aromatic amino acids as replacement starter units to a mutant strain of the geldanamycin-producing microorganism Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602, wherein the gene cluster encoding enzymes for the biosynthesis of the natural starter unit 3-amino-5-hydroxybenzoic acid has been deleted.
  [FR] Selon la présente invention, les macrolactames sont préparés en alimentant une souche mutante du microorganisme produisant de la geldanamycine Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602 en acides aminés aromatiques en tant qu'unités de départ de substitution, souche dans laquelle le groupe de gènes qui code pour les enzymes de biosynthèse de l'unité de départ naturelle, l'acide 3-amino-5-hydroxybenzoïque, a été délété.
• Heat Shock Proteins Revisited: Using a Mutasynthetically Generated Reblastatin Library to Compare the Inhibition of Human and<i>Leishmania</i>Hsp90s
  作者：Sona Mohammadi-Ostad-Kalayeh、Frank Stahl、Thomas Scheper、Klaus Kock、Christian Herrmann、Fernanda Aparecida Heleno Batista、Júlio César Borges、Florenz Sasse、Simone Eichner、Jekaterina Ongouta、Carsten Zeilinger、Andreas Kirschning

  DOI：10.1002/cbic.201700616

  日期：2018.3.16

  Heat shock protein (Hsp) inhibition in parasites: New reblastatin derivatives, prepared by mutasynthesis complemented with a library of other Hsp inhibitors, were evaluated in cell‐based and in in vitro ATP displacement assays, the latter utilising purified human HsHsp90 and LbHsp90 from L. braziliensis. The study paves the way for finding selective inhibitors of parasitic heat shock proteins.

  寄生虫中的热休克蛋白（Hsp）抑制作用：通过诱变合成与其他Hsp抑制剂文库互补的新再生素衍生物，已在基于细胞的体外ATP置换测定中进行了评估，后者利用L纯化的人HsHsp90和LbHsp90 。braziliensis。该研究为寻找寄生性热激蛋白的选择性抑制剂铺平了道路。