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2-(furan-2-yl)-3,3-dibromoacrylonitrile | 1258309-76-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(furan-2-yl)-3,3-dibromoacrylonitrile
英文别名
3,3-Dibromo-2-(furan-2-yl)prop-2-enenitrile
2-(furan-2-yl)-3,3-dibromoacrylonitrile化学式
CAS
1258309-76-0
化学式
C7H3Br2NO
mdl
——
分子量
276.915
InChiKey
SBBXKVNVOSNWCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium hexacyanoferrate(III) 、 2,2-二溴-1-呋喃-2-乙酮 反应 0.33h, 以87%的产率得到2-(furan-2-yl)-3,3-dibromoacrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用六氰基铁酸钾 (II) 作为环保氰化物源的 α,α-二溴苯乙酮的无溶剂化学选择性氰化
    摘要:
    开发了使用六氰基高铁酸钾 (II) 作为环保氰化物源,通过 α,α-二溴苯乙酮的无溶剂氰化合成 2-芳基-3,3-二溴丙烯腈的化学选择性路线。该程序的优点包括避免使用剧毒的氰化物源、催化剂和挥发性有机溶剂以及产品的高产率。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201000848
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文献信息

  • One-pot four-component synthesis of 2-aryl-3,3-dihaloacrylonitriles using potassium hexacyanoferrate(II) as environmentally benign cyanide source
    作者:Zhouxing Zhao、Zheng Li
    DOI:10.1590/s0103-50532011000100020
    日期:——
    An efficient route to one-pot four-component reactions of aroyl chlorides, potassium hexacyanoferrate(II), triphenylphosphine and carbon tetrahalides to synthesize 2-aryl-3,3-dichloroacrylonitriles and 2-aryl-3,3-dibromoacrylonitriles was described. This protocol has advantages of use of non-toxic cyanide source, high yield and simple work-up procedure.
  • Solvent-Free Chemoselective Cyanation of α,α-Dibromoacetophenones Using Potassium Hexacyanoferrate(II) as an Eco-Friendly Cyanide Source
    作者:Zhouxing Zhao、Zheng Li
    DOI:10.1002/ejoc.201000848
    日期:——
    A chemoselective route for the synthesis of 2-aryl-3,3-di-bromoacrylonitriles by solvent-free cyanation of α,α-dibromoacetophenones by using potassium hexacyanoferrate(II) as an eco-friendly cyanide source is developed. The merits of this procedure include avoiding the use of a strong toxic cyanide source, a catalyst, and volatile organic solvents and the high yields of the products.
    开发了使用六氰基高铁酸钾 (II) 作为环保氰化物源,通过 α,α-二溴苯乙酮的无溶剂氰化合成 2-芳基-3,3-二溴丙烯腈的化学选择性路线。该程序的优点包括避免使用剧毒的氰化物源、催化剂和挥发性有机溶剂以及产品的高产率。
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