[(C4Me4P)2Sm]2[μ-(NC13H9-C13H9N)] | 1384872-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C4Me4P)2Sm]2[μ-(NC13H9-C13H9N)]
• CAS: 1384872-77-8
• 化学式: C₅₈H₆₆N₂P₄Sm₂
• 分子量: 1215.79
• InChiKey: IBQKJUNNLRCKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.83
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吖啶 、 bis(η5-2,3,4,5-tetramethylphospholyl)samarium 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到[(C4Me4P)2Sm]2[μ-(NC13H9-C13H9N)]
  参考文献：
  名称：

  配体对有机osa配合物氧化还原化学的影响：（C 5 Me 5）2 Sm（THF）2和（C 4 Me 4 P）2 Sm与吡啶和A啶反应的实验和理论研究

  摘要：

  mar（II）配合物Tmp 2 Sm（Tmp = 2,3,4,5-tetramethyl-1 H -phosphol-1-yl）和Cp * 2 Sm（THF）2（Cp * = 1,2）的反应尽管Cp *和Tmpπ-配体的大小相似，但发现与吡啶的（3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基）不同。与TMP 2 SM，一个简单的加合物，TMP 2 SM（吡啶）2分离，而具有的Cp * 2的Sm（THF）2吡啶二聚化钐的伴随氧化形式的[Cp * 2的Sm（C 5 H ^ 5 Ñ ）] 2 [μ-（NC 5 H 5–C 5 H 5 N）]。但是，Tmp 2 Sm与比吡啶更好的π受体a啶反应确实导致a啶二聚化和[Tmp 2 Sm] 2 [μ-（NC 13 H 9 –C 13 H 9 N）]的分离。在这些配体环境中，对Tmp 2 Sm和Cp * 2 Sm的模型结构以及从Sm到吡啶和a啶的单个电子转移

  DOI：

  10.1021/om300573z