(Z)-N-methyl-N-(2-nitro-1-phenylvinyl)aniline | 85728-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-N-methyl-N-(2-nitro-1-phenylvinyl)aniline
• 英文别名: N-methyl-N-[(Z)-2-nitro-1-phenylethenyl]aniline
• CAS: 85728-53-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: FEZHERXZCSYVGB-QINSGFPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Iodo-2-nitro-1-phenylethene 、 N-甲基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化交叉脱氢偶联/脱氢/6π环化/氧化级联反应：由2-芳基四氢异喹啉合成12-硝基吲哚异喹啉

  摘要：

  可见光诱导的光催化脱氢/6π环化/氧化级联反应将1-（硝基甲基）-2-芳基-1,2,3,4-四氢异喹啉转化为新型的12-硝基取代的四环吲哚[2,1- a ]异喹啉衍生物。各种光催化剂可在空气和碱的存在下促进反应，最有效的是将1-氨基蒽醌与K 3 PO 4结合使用。此外，通过扩展单锅程序与前述的光催化交叉脱氢偶联反应，可直接从C1未官能化的2‐芳基1,2,3,4‐四氢异喹啉中直接获得12‐硝基吲哚异喹啉产物，从而产生四级联反应转型。

  DOI：

  10.1002/chem.201500612

文献信息

• A Facile and Regioselective Synthesis of 1-Anilino-2-nitro-1-phenylethylenes (2-Nitro-1-phenylenamines)
  作者：José Barluenga、Fernando Aznar、Ramón Liz、Miguel Bayod

  DOI：10.1055/s-1983-30267

  日期：——