1,4-dichloro-cis-2-butene-2,3-13C2 | 1016649-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,4-dichloro-cis-2-butene-2,3-13C2
• CAS: 1016649-84-5
• 化学式: C₄H₆Cl₂
• 分子量: 126.976
• InChiKey: FQDIANVAWVHZIR-GQTGYUFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2,3-(13)C2>But-2-yne-1,4-diol 在 Lindlar's catalyst 、 palladium on calcium fluoride poisoned with lead 吡啶 、 氢气 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,4-dichlorobutane-2,3-13C2 、 1,4-dichloro-cis-2-butene-2,3-13C2 、 1,4-dichloro-trans-2-butene-2,3-13C2
  参考文献：
  名称：

  与闭环复分解催化相关的钌环丁烷和钌烯烃卡宾中间体的生成和光谱表征

  摘要：

  鏻亚烷基的反应[(H2IMes)RuCl2=CHPR3]+[A]-(R = C6H11, A = OTf or B(C6F5)4, 1-Cy; R = i-C3H7, A = ClB(C6F5)3或 OTf, 1-iPr) 与 1 当量的乙烯在 -78 摄氏度下，在 2-3 当量的捕集烯烃底物存在下，产生与烯烃复分解催化循环相关的中间体。Dimethyl cyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate 提供了与闭环复分解催化相关的取代钌环丁烷 3 的溶液。1H 和 13C NMR 数据与其作为钌环丁烷的指定完全一致，但 CalphaH2-Cbeta 键的 1JCC 值 23 Hz 和 CalphaH-Cbeta 键的 8.5 Hz 指向不对称结构，其中后一个键比前者。相比之下，用苊捕获生成烯烃卡宾配合物 (6)，其中假定的钌环丁烷已打开；该物种还通过核磁共振光谱进行了充

  DOI：

  10.1021/ja710364e