11-chloro-9,10-dihydro-9,10-etheno-1-anthroic acid | 91798-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 11-chloro-9,10-dihydro-9,10-etheno-1-anthroic acid
• 英文别名: 16-chlorotetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13,15-heptaene-3-carboxylic acid
• CAS: 91798-50-4
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: OYJPNWFTELZETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,8R,15R,16R)-15,16-dichlorotetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2(7),3,5,9,11,13-hexaene-3-carboxylic acid 生成 11-chloro-9,10-dihydro-9,10-etheno-1-anthroic acid
  参考文献：
  名称：

  GRUBBS, E. J.;SCHMIDT, S. P.;WANG, CH. T.;CHEN, ZHANGPING;HAMED, A. A.;SO+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 16, 2886-2892

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrostatic control of regioselectivity in competing bimolecular eliminations
  作者：Edward J. Grubbs、Stephen P. Schmidt、Charles T. Wang、Zhangping Chen、Ashraf A. Hamed、El Sayed A. Soliman、Pablo Nunez、Marvin H. Goodrow、Robert M. Lewis

  DOI：10.1021/jo00216a017

  日期：1985.8
• GRUBBS, E. J.;WANG, CH.;DEARDURFF, L. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 4080-4082
  作者：GRUBBS, E. J.、WANG, CH.、DEARDURFF, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Reversal of attenuation in substituent effects. Influence of substituent angular orientation
  作者：Edward J. Grubbs、Charles Wang、Larrie A. Deardurff

  DOI：10.1021/jo00195a047

  日期：1984.10