[RuH2[(η(2)-HSiPh2)2O](PCy3)2] | 237437-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuH2[(η(2)-HSiPh2)2O](PCy3)2]
• 英文别名: [RuH₂{(η₂-HSiPh₂)₂O}(tricyclohexylphosphine)₂]；[RuH₂{(η₂-HSiPh₂)₂O}(PCy₃)₂]
• CAS: 237437-61-5
• 化学式: C₆₀H₉₀OP₂RuSi₂
• 分子量: 1046.56
• InChiKey: HXSFUZYFRIPKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

文献信息

• Ruthenium Complexes Containing Two Ru−(η²-Si−H) Bonds:  Synthesis, Spectroscopic Properties, Structural Data, Theoretical Calculations, and Reactivity Studies
  作者：Fabien Delpech、Sylviane Sabo-Etienne、Jean-Claude Daran、Bruno Chaudret、Khansaa Hussein、Colin J. Marsden、Jean-Claude Barthelat

  DOI：10.1021/ja990199j

  日期：1999.7.1

  The bis(dihydrogen) complex RuH2(H2)2(PCy3)2 (1) reacts with the disilanes (R2SiH)2X to produce the dihydride complexes [RuH2(η2-HSiR2)2X}(PCy3)2] (with R = Me and X = O (2a), C6H4 (3), (CH2)2 (4), (CH2)3 (5), OSiMe2O (6)) and R = Ph, X = O (2b)). In these complexes, the bis(silane) ligand is coordinated to ruthenium via two σ-Si−H bonds, as shown by NMR, IR, and X-ray data and by theoretical calculations

  双（二氢）配合物 RuH2(H2)2(PCy3)2 (1) 与乙硅烷 (R2SiH)2X 反应生成二氢化物配合物 [RuH2(η2-HSiR2)2X}(PCy3)2]（其中 R = Me and X = O (2a), C6H4 (3), (CH2)2 (4), ( )3 (5), OSiMe2O (6)) 和 R = Ph, X = O (2b))。在这些配合物中，双（硅烷）配体通过两个 σ-Si-H 键与钌配位，如 NMR、IR 和 X 射线数据以及理论计算所示。3、4和6通过X射线衍射表征。在游离乙硅烷中，Si-H 键距和 JSi-H 值分别约为 1.49 A 和 200 Hz，而在新配合物中，值分别在 1.73-1.98 A 和 22-82 Hz 范围内σ-Si-H 键。非键合 H···Si 相互作用的重要性，它控制观察到的两个庞大的 PCy3 配体的顺式几何结构，X 射线数
• Exchange Processes in Complexes with Two Ruthenium (η²-Silane) Linkages:  Role of the Secondary Interactions between Silicon and Hydrogen Atoms
  作者：Isabelle Atheaux、Fabien Delpech、Bruno Donnadieu、Sylviane Sabo-Etienne、Bruno Chaudret、Khansaa Hussein、Jean-Claude Barthelat、Thomas Braun、Simon B. Duckett、Robin N. Perutz

  DOI：10.1021/om0206148

  日期：2002.11.1

  pathways for interconversion of the isomers and for exchange between the hydride and SiH hydrogen atoms have been delineated by DFT calculations and resemble those for complex 2. Reaction of 4 with excess triphenylphosphine yields RuH2(η2-H-SiPh2)O(SiHPh2)}(PPh3)3 (5), which is shown by NMR spectroscopy to contain one coordinated and one uncoordinated SiH group. A crystal structure of the partially hydrolyzed

  NMR研究和DFT计算（B3LYP）用于阐明用于氢化的机制/（η 2 -Si-H）在双观察到氢交换（硅烷）配合期RuH 2 [（η 2 -HSiMe 2）2（CH 2）2 ]（PCY 3）2（2）和期RuH 2 [（η 2 -HSiPh 2）2 O]（PCY 3）2（4从双（二氢酯）钌络合物期RuH的反应获得）2（H 2）2（PCy 3）2（1）与相应的二硅烷HME 2的Si（CH 2）2森达2 H或二硅氧烷HSiPh 2 OSiPh 2 H.证据呈现该交换在2通孔形成与配体二氢异构体的出现。最稳定的异构体的转化率阿与c ^ 2 v对称与非对称的Ru（η 2 -SiH）2异构体乙是前奏形成的Ru（η的2 -SiH）（η 2 -H 2）异构体Ç和钌（η 2 -H 2）2异构体d。交换通过二氢配体的旋转和异构化过程的逆转而发生。通过TS AB将A转换为B是最耗费精力的单个步骤。这对应于打破了硅