Diethyl (6R,9S)-α,α'-bis(hydroxyimino)-6,9-dimethyl-9-ethyl-<<(S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl>methylamino>-6-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzindole-2,3-bispropanoate | 121587-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Diethyl (6R,9S)-α,α'-bis(hydroxyimino)-6,9-dimethyl-9-ethyl-<<(S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl>methylamino>-6-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzindole-2,3-bispropanoate
• CAS: 121587-63-1
• 化学式: C₃₆H₅₄N₄O₈
• 分子量: 670.847
• InChiKey: TZSYKNYXGBPEIC-UHIDCRIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  163.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate 、 Methyl N-<(6R,9S)-6,9-dimethyl-9-ethyl-6-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1H-benzindol-4-yl>-N-methyl-L-valinate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以9%的产率得到Ethyl (1S,4R)-1,4-dimethyl-8-(ethoxycarbonyl)-1-ethyl-1,2,3,4,10a,11-hexahydro-α-(hydroxyimino)-6-<<(S)-1-(methoxycarbonyl)-2-methylpropyl>methylamino>benz<1,2>oxazino<6,5-b>indole-6b(7H)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82322-9

文献信息

• Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 3. Synthesis of dihydroteleocidin B-4 (dihydroteleocidin B), teleocidin B-3 and teleocidin B-4
  作者：Kazuaki Okabe、Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82399-1

  日期：1991.9

  Details of the synthesis method of the tumor promoters teleocidin B-3 (3), teleocidin B-4 (4) and dihydroteleocidin B-4 (9) (= dihydroteleocidin B) from (S)- and (R)-methyl N-methyl-N-[7-(3,6,7-trimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-L-valinates (20b and 20a) are presented.