4-((2R,3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-2,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-3-(((3aR,4S,6R,7aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)oxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one | 86670-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-((2R,3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-2,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-3-(((3aR,4S,6R,7aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)oxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one
• CAS: 86670-67-9
• 化学式: C₃₂H₄₄O₉
• 分子量: 572.696
• InChiKey: WOECZYDBGASBQW-VQQYPZJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  120.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-((2R,3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S)-2,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-3-(((3aR,4S,6R,7aR)-2,2,6-trimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl)oxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)furan-2(5H)-one 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Affinosides S-I-S-VIII, cardenolide glycosides with a usual glycosidic linkage, from Anodendron affine (Anodendron. IV).

  摘要：

  从 Anodendron affine DRUCE 的茎和叶中分离出 Affinosides S-I-S-VIII，并鉴定为 Affinogenin C、D-I 和 D-II 的糖苷，各自与 D-数字糖、6-脱氧-D-古洛糖、6-脱氧-D-古洛糖、 4, 6-二脱氧-D-古洛糖，或D-葡萄糖。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1199
• 作为产物：
  描述：

  affinoside S-VIII 、 丙酮 在 盐酸 作用下， 反应 40.0h， 以10 mg的产率得到affinogenin D-I
  参考文献：
  名称：

  Affinosides S-I-S-VIII, cardenolide glycosides with a usual glycosidic linkage, from Anodendron affine (Anodendron. IV).

  摘要：

  从 Anodendron affine DRUCE 的茎和叶中分离出 Affinosides S-I-S-VIII，并鉴定为 Affinogenin C、D-I 和 D-II 的糖苷，各自与 D-数字糖、6-脱氧-D-古洛糖、6-脱氧-D-古洛糖、 4, 6-二脱氧-D-古洛糖，或D-葡萄糖。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1199