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2-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)benzofuran | 1459800-62-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)benzofuran
英文别名
3-(phenylthio)-2-(4-chlorophenyl)benzofuran
2-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)benzofuran化学式
CAS
1459800-62-4
化学式
C20H13ClOS
mdl
——
分子量
336.842
InChiKey
ZLOGTXITQYNNAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-((4-chlorophenyl)ethynyl)-2-methoxybenzene二苯二硫醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-(phenylthio)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    一种绿色、高效的方法,用于在室温下在水中合成 3-硫属元素苯并[b]呋喃介导的 2-炔基苯甲醚级联反应
    摘要:
    摘要 已开发出一种获取 3-硫属元素苯并 [b] 呋喃衍生物的高效、绿色水性方案。该反应可以通过 I2 介导的 2-炔基苯甲醚与二芳基二硫化物(二硒化物)在水中或在室温下无溶剂条件下的分子内环化反应进行。在 I2 的参与下,各种 3-硫属元素苯并 [b] 呋喃衍生物均以良好至极好的收率获得。该反应被认为是通过碘环化级联机制进行的,中间体 3-碘-2-苯基苯并呋喃通过 GC-MS 检测到。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2013.770738
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文献信息

  • Palladium-catalyzed three-component cascade arylthiolation with aryldiazonium salts as <i>S</i>-arylation sources
    作者:Jianxiao Li、Hao Tang、Zidong Lin、Shaorong Yang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/d0ob00828a
    日期:——
    A novel and efficient palladium-catalyzed three-component cascade cyclization/arylthiolation has been developed for the assembly of diverse 3-sulfenylindole and 3-sulfenylbenzofuran derivatives from 2-alkynylamines and 2-alkynylphenols, aryldiazonium salts, and Na2S2O3 under aerobic conditions with PEG-200 as an environmentally benign medium. The current study features exceptional functional group
    一种新颖的和有效的催化的三组分级联环化/ arylthiolation已经开发了用于装配多样3- sulfenylindole并从2-炔基胺和2- alkynylphenols,芳基重氮盐,和Na 3-sulfenylbenzofuran衍生物的2小号2 ö 3下PEG-200作为环境友好介质的有氧条件。当前的研究具有卓越的官能团耐受性,而无需额外的配体,氧化剂或盐,并且环保型反应条件温和。离子液体[C 2 OHmim] Cl作为环保添加剂在该协议中起着至关重要的作用。值得注意的是,该方法代表了使用芳基重氮盐作为直接S的第一个例子这种化学转化中的芳基化来源。
  • Assembly of 3-Sulfenylbenzofurans and 3-Sulfenylindoles by Palladium-Catalyzed Cascade Annulation/Arylthiolation Reaction
    作者:Jianxiao Li、Chunsheng Li、Shaorong Yang、Yanni An、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00162
    日期:2016.4.1
    A novel and efficient palladium-catalyzed cascade annulation/arylthiolation reaction has been developed to afford functionalized 3-sulfenylbenzofuran and 3-sulfenylindole derivatives in moderate to good yields from readily available 2-alkynylphenols and 2-alkynylamines in ionic liquids. This protocol provides a valuable synthetic tool for the assembly of a wide range of 3-sulfenylbenzofuran and 3-sulfenylindole
    已经开发出新颖且有效的催化的级联环化/芳基醇化反应,以从离子液体中容易获得的2-炔基苯酚和2-炔基胺以中等至良好的产率获得官能化的3-亚磺酰基苯并呋喃和3-亚磺酰基吲哚生物。该协议为组装具有高原子经济性和阶跃经济性以及出色的官能团耐受性的各种3-亚磺酰基苯并呋喃和3-亚磺酰基吲哚生物提供了有价值的合成工具。此外,在温和的反应条件下使用离子液体使这种转化绿色而实用。此外,这种方法丰富了当前的C–S键形成化学,为合成和药物化学提供了一种有价值且实用的方法。
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