(2-diethylaminoethyl)dicyclohexylphosphine | 2359-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-diethylaminoethyl)dicyclohexylphosphine
• 英文别名: <2-Diethylamino-ethyl>-dicyclohexyl-phosphin；(2-Diethylamino-ethyl)-dicyclohexyl-phosphin；Ethanamine, 2-(dicyclohexylphosphino)-N,N-diethyl-；2-dicyclohexylphosphanyl-N,N-diethylethanamine
• CAS: 2359-96-8
• 化学式: C₁₈H₃₆NP
• 分子量: 297.464
• InChiKey: SVIAEAWKGPUYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 (2-diethylaminoethyl)dicyclohexylphosphine 以 乙醚 为溶剂， 生成 Ethyl-<2-diethylamino-ethyl>-dicyclohexyl-phosphoniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Rieschel,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2086 - 2090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N,N-二乙基乙胺氢溴酸 、 二环己基磷化锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-diethylaminoethyl)dicyclohexylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Rieschel,R., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2086 - 2090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienylrhodium complexes with tripod tetradentate ligands and bidentate ‘mixed’ ligands
  作者：Piero Stoppioni、Massimo Di Vaira、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1039/dt9820001147

  日期：——

  the appropriate tripodal tetradentate ligands, L = N(CH2CH2PPh2)3 or P(CH2CH2PPh2)3, are reported. These monoligand trimetallic compounds contain two Rh(C5Me5)Cl2 units each bound to a terminal phosphorus atom of the tripod ligand and a Rh(C5Me5)Cl group linked to the third terminal phosphorus and to the apical donor atom, nitrogen for N(CH2CH2PPh2)3, phosphorus for P(CH2CH2PPh2)3. The Rh(C5Me5)Cl group

  由[Rh 2（C 5 Me 5）2 Cl 4获得的配合物[Rh（C 5 Me 5）} 3 Cl 5 L] Y [Y = Cl，BF 4或PF 6 ]的合成和性质。]和合适的三脚架四齿配体，即L ＝ N（CH 2 CH 2 PPh 2）3或P（CH 2 CH 2 PPh 2）3。这些单配位体三金属化合物包含两个Rh（C 5 Me 5）Cl 2每个单元都与三脚架配体的末端磷原子和与第三末端磷以及与顶部供体原子相连的Rh（C 5 Me 5）Cl基团结合，N（CH 2 CH 2 PPh 2）3的氮原子为磷对于P（CH 2 CH 2 PPh 2）3。当用氯化四丁基铵处理时，N（CH 2 H 2 PPh 2）3衍生物中的Rh（C 5 Me 5）Cl基团被取代，得到[Rh（C 5 Me 5）Cl2 } 3 N（CH 2 CH 2 PPh 2） 3 }]。的位阻因素在取代反应的影响已被合成和表征复合物的[Rh（C研究5我5）氯R'
• Nickel(0)-induzierte CC-verknüpfung zwischen kohlendioxid und alkinen sowie alkenen
  作者：H. Hoberg、D. Schaefer、G. Burkhart、C. Krüger、M.J. Romão

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80129-1

  日期：1984.5

  a 1/1 coupling in the presence of (Lig)Ni0 complexes to give five-membered cyclic nickela complexes of types V and XVII. The influence of temperature and of the ligands upon the regioselectivity of the CC coupling in the case of monosubstituted olefins is reported, and the significance of these ring systems in preparative chemistry is emphasized. Oxanickelacyclopentenones (V) react with alkynes to

  CO 2和炔烃或烯烃在（Lig）Ni 0配合物的存在下进行1/1偶联，得到V和XVII型的五元环状镍基配合物。报道了在单取代烯烃的情况下温度和配体对C theC偶合的区域选择性的影响，并强调了这些环体系在制备化学中的重要性。氧杂环烷基环戊烯酮（V）与炔烃反应形成氧杂环烷基环庚二烯酮（XIII）。这类化合物之一的结构已经通过X射线晶体学确定。可以从CO 2轻松制备这些新型化合物的特殊功能，以及可能的反应机理进行了讨论。
• HOBERG, H.;SCHAEFER, D.;BURKHART, G.;KRUEGER, C.;ROMAO, M. J., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 266, N 2, 203-224
  作者：HOBERG, H.、SCHAEFER, D.、BURKHART, G.、KRUEGER, C.、ROMAO, M. J.

  DOI：——

  日期：——