4-孕烯-3,20-二酮 3-[O-羧甲基]肟 | 50909-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 4-孕烯-3,20-二酮 3-[O-羧甲基]肟
• 中文别名: 4-孕烯-3,20-二酮3-[O-羧甲基]肟
• 英文名称: Progesteron-3-(O-carboxymethyl)-oxim
• 英文别名: progesterone (3-O-carboxymethyl)oxime；4-pregnene-3,20-dione 3-O-carboxymethyloxime；2-[[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ylidene]amino]oxyacetic acid
• CAS: 50909-89-2
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₄
• 分子量: 387.519
• InChiKey: PPELYUTTZHLIAZ-CSPZMSETSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.782
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36
• 危险类别码：
  R40

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  黄体酮	Progesterone	57-83-0	C21H30O2	314.468

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-孕烯-3,20-二酮 3-[O-羧甲基]肟 、 2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  MEANS AND METHODS FOR BIOLUMINESCENCE RESONANCE ENERGY TRANSFER (BRET) ANALYSIS IN A BIOLOGICAL SAMPLE

  摘要：

  本发明涉及使用发光的体外检测方法领域。提供了一种传感器分子，用于使用生物发光共振能量转移（BRET）检测样品中感兴趣的分析物，该传感器分子包括连接到合成调节分子的蛋白质部分。还提供了包括传感器的分析设备和使用传感器分子的方法。

  公开号：

  US20160146794A1
• 作为产物：
  描述：

  Progesteron-3-(O-carboxymethyl)-oxim-methylester 生成 4-孕烯-3,20-二酮 3-[O-羧甲基]肟
  参考文献：
  名称：

  Influence of the site of conjugation on the specificity of antibodies to progesterone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(73)90104-9

文献信息

• 一种黄体酮半抗原、人工抗原和多克隆抗体及 其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110894208B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明公开了一种黄体酮半抗原、人工抗原和多克隆抗体及其制备方法和应用。本发明以黄体酮为原料，提供了制备黄体酮半抗原的合成及提纯方法，利用合成纯化的黄体酮半抗原与载体蛋白偶联，得到黄体酮完全免疫原，免疫新西兰大白兔，制备了效价高、特异性强的多克隆抗体，最后建立了基于生物素/链霉亲和素放大信号的酶联免疫分析法(BA‑ELISA)用于检测黄体酮，本发明建立的BA‑ELISA免疫分析方法检测黄体酮的IC50为1.29ng/mL，检测线性范围0.22～7.50ng/mL，检测限为0.080ng/mL，具有较大的应用前景。
• [EN] ZWITTERIONIC REAGENTS<br/>[FR] RÉACTIFS ZWITTERIONIQUES
  申请人：SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS

  公开号：WO2011146595A3

  公开（公告）日：2012-01-12
• Preparation and Acylation of a New Biotinylation Reagent
  作者：U. Boudi、J. Fiet、H. Galons

  DOI：10.1080/00397919908085937

  日期：1999.9
• Selective 3-(O-carboxymethyl)oxime formation in steroidal 3,20-diones for hapten immunospecificity
  作者：Alfonso H Janoski、Franklyn C Shulman、George E Wright

  DOI：10.1016/0039-128x(74)90140-8

  日期：1974.1
• Influence of the site of conjugation on the specificity of antibodies to progesterone
  作者：Gordon D. Niswender

  DOI：10.1016/0039-128x(73)90104-9

  日期：1973.9