N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-phenylthio-1,2-butanediamine | 101370-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-phenylthio-1,2-butanediamine
• CAS: 101370-87-0
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 418.56
• InChiKey: QWHKPRFHLOXRPW-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  591.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-phenylthio-1,2-butanediamine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 (N,N'-disalicylidene-2-methyl-4-phenylthio-1,2-butanediamine)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  含硫醚侧基的Co（salen）衍生物及其双氧加合物的合成及光谱性质

  摘要：

  两个的Co（沙仑）衍生物，钴（SAL-IPSEN）和Co（SAL-BSEN），含有侧链（CH 2）2 S（IC 3 ħ 7）和（CH 2）2 SC 6 ħ 5组被合成。二氯甲烷中的电子和ESR光谱表明，前者在198 K或更低温度下具有五配位硫醚侧基配位，而后者在198 K时具有四配位，并在液氮下成为四配位和五配位物质的混合物温度。在低温下氧合时，两种络合物均形成双氧加合物，其中硫醚侧基与反式配位双氧的位置。共振拉曼光谱表明，Co（sal-ipsen）在190 K下产生1：1和1：2（O 2 / Co）加合物的平衡混合物，而Co（sal-bsen）在相似的条件下仅形成1：1加合物。情况。Co（sal-ipsen）和Co（sal-bsen）之间的这些差异可以归因于它们的侧链硫原子的碱度变化。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81286-4