(4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-8-((R)-1,4-dimethylpiperazin-2-yl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide | 1359297-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-8-((R)-1,4-dimethylpiperazin-2-yl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
• CAS: 1359297-81-6
• 化学式: C₂₈H₃₃F₃N₄O₇
• 分子量: 594.588
• InChiKey: BHJZSGXMJKBJMA-DOYYSQEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  167.87
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4-(4-allyl-3,4,5,6-tetrahydropyrazin-2-yl)-6-(benzyloxy)-2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzoate 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-8-((R)-1,4-dimethylpiperazin-2-yl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide 、 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(dimethylamino)-8-((S)-1,4-dimethylpiperazin-2-yl)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1