5-bromo-N-methyl-N-phenylpentanamide | 436857-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-methyl-N-phenylpentanamide
• CAS: 436857-29-3
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: JZGVRHHKMQBYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 、 5-bromo-N-methyl-N-phenylpentanamide 生成
  参考文献：
  名称：

  Amido ether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和酰胺功能团，可用作免疫应答调节剂。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病具有益处。

  公开号：

  US06664265B2

文献信息

• 2-Sulfanyl-Benzoimidazol-1-Yl-Acetic Acid Derivatives as Crth2 Antagonists
  申请人：Fretz Heinz

  公开号：US20080108638A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention relates to 2-sulfanyl-benzoimidazol-1-yl-acetic acid derivatives and their use as potent “chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells” antagonists in the treatment of prostaglandin mediated diseases, to pharmaceutical compositions containing these derivatives and to processes for their preparation.

  本发明涉及2-硫基苯并咪唑-1-基乙酸衍生物及其在治疗前列腺素介导的疾病中作为有效的“趋化因子受体同源分子表达在Th2细胞”拮抗剂的使用，以及含有这些衍生物的制药组合物和其制备过程。
• AMIDO ETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1341792A2

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6660747B2
  申请人：——

  公开号：US6660747B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6664265B2
  申请人：——

  公开号：US6664265B2

  公开（公告）日：2003-12-16
• US7115622B2
  申请人：——

  公开号：US7115622B2

  公开（公告）日：2006-10-03